富士胶片（中国）投资有限公司报告，收到厂家联络，发现部分型号产品附带的合格证上，产品型号写法与注册证上的内容不一致。为纠正该问题，主动发起召回。到目前为止我司未收到该问题相关的投诉。 富士胶片（中国）投资有限公司对其生产的脑功能定量成像装置;移动式摄影X射线机;数字化X射线透视摄影系统;数字化X射线透视摄影系统;脑功能定量成像装置（注册证号：国械注进20162073152;国械注进20142305109;国械注进20173066414;国食药监械(进)字2014第2303735号;国械注进20202070183）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2025年02月14日